Ja sam Mirjana Sekulic, imam 39 godina i inicijali MS me prate stalno, gde god da krenem.
Sa mnom su od 2008.godine kao bolest multipla skleroza. Otkrivanje je bilo teško.
Sumnjala sam da bolujem od te bolesti kada sam se vratila sa tromesečne prakse iz Crne Gore.Na RTS1 sam u jutarnjem programu gledala priču o mojoj bolesti,ali nikom ništa nisam pričala.
Svima u mom bližem i daljem okruženju, postala sam strana. Moj hod, promene raspoloženja i drhtanje ruku bilo je čudno meni, pa i drugima. Onda je moja mama odlučila da preseče sve sumnje i odvela me je na VMA. Tamo mi je dr. Željko Boškovic dijagnostikovao da sam obolela od MS-a, veliko mu hvala. Pošto nisam vojni osiguranik uputio me je na KC. Ušla sam u studiju koja je trajala nažalost samo dve godine, gde sam primala nepoznati lek za čije ime Ocrelizumab sam saznala na kraju studije. Već 11 godina jako dobro finkcionišem, osim što malo vučem desnu nogu. Završila sam Visoku hotelijersku školu, udala se za divnog čoveka Miloša koji me je prihvatio sa MS-om, a imam i ćerku staru 6 godina. Okruženje mi je super, pokojni otac, moja mama, sestre , svekar i svekrva su me prihvatili bez problema i paze na mene, kao i moji prijatelji. Sve ovo, a i sama bolest bez leka nisu me sprečili da ostvarim svoje želje
U nadi da će svi oboleli , a i ja dobiti pravi lek i da ću moći normalno da se igram sa svojom šestogodišnjom ćerkicom,
Mirjana Sekulić
